美短可以生出折耳猫吗?

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不可以,两个基因座的问题不能同时存在在一个个体上。 首先我们要先清楚知道什么是显性遗传,什么是隐性遗传,这样能更直观的看懂以下文字内容。(来源百度百科)

1. 显性遗传病:由显性基因遗传的遗传病。如果一个身体有显性遗传病的基因,却不会表现出该遗传病的性状,则称该基因型为纯合型(hh);如果仅有一个该基因的一个拷贝(一个染色体)携带显性遗传病基因并且正常表达,则该基因型称为杂合型(Hh)。当杂合型细胞与另一个杂合型细胞结合时,可形成HH或hh两种基因型,前者仍可为正常的二倍体细胞,后者则为缺损一个染色体组成的单体(单倍体)细胞。在缺损一个染色体的细胞中,由于无遗传物质进行复制,所以它的细胞质和细胞器逐渐丢失而使细胞形态发生变化,最后导致细胞死亡。对显性遗传病来说,杂合型的临床表现一般比纯合型者轻。

2. 隐性遗传病:由隐性基因遗传的遗传病。当一个个体具有两个正常的遗传基因(一对基因中的一个为携带者,另一个为正常基因)时,并不表现出遗传病的症状;但当这个个体将含缺陷基因的细胞传递给后代时,就会出现遗传病。这样的遗传病又称为隐性遗传病。 当两个隐性遗传病基因同时存在于一个细胞内时,称为复合突变或联合致病(codominant mutation),此时疾病的表型取决于两种基因型在细胞中的比例。例如,常染色体隐性瞎眼(autosomal recessive nonsyndromic blindness)是由于RDS基因发生突变从而丧失功能导致的。如果一条染色体上的RDS基因有两个拷贝均发生突变,即两条染色体上都带同一个突变(不同染色体上的相同基因有两个拷贝均发生突变的情况极为罕见),则这两个突变的基因型均为hh,全为缺少一个核苷酸的突变型,表现为完全失明。如果一条染色体上的RDS基因只有一个拷贝发生突变,另外一个拷贝是正常的,则该基因为杂合型Hh,表现较轻的失明。如果是两个拷贝都发生突变,则表现为完全的失明。

我们再来具体看看FIP 这个疾病。 FIP是一种由猫传染性腹膜炎病毒引起的急性或慢性传染病,感染此病毒的猫会出现厌食、过度饮水、体重减轻、腹泻等消化道症状,严重时会出现呕吐、腹泻、脱水、酸中毒、昏迷甚至死亡。感染此病毒的猫咪如果没有得到治疗,死亡率高达90%以上。 目前认为FIP病毒属于冠状病毒科冠状病毒属,与导致人类感染的冠状病毒具有同源性。 2004年,美国农业部就发现FIP病毒有可能通过转基因作物传播给人类,并指出水果和蔬菜上可能沾染病毒,提醒种植户和消费者要注意。

随后在2007年和2015年,美国相继从进口的榴莲以及进口火龙果表面发现了FIP病毒,因此推测可能来自于疫区的水果蔬菜都有传播病毒的风险。 而我国也分别在2013年和2018年在进口榴莲和进口火龙果表面检测到FIP病毒,可见该病毒存在扩散风险。 目前认为,FIP主要经消化系统传播,被传染的途径尚未明确。

值得注意的是,尽管FIP病毒属于冠状病毒,但病毒本身并不能直接诱发炎症反应。 根据目前的临床研究结果来看,FIP的发病机制可能是:病毒感染-免疫反应异常-组织器官损伤。在这过程中,Th1和Th2类细胞因子起着至关重要的作用。 Th1细胞的主要效应分子是干扰素γ (IFN-γ) ,它可以阻止病毒在细胞内的复制,同时也能够激活其它的免疫细胞,如巨噬细胞等,进而起到杀灭病毒的作用。但是,如果细胞受到病毒的破坏而导致免疫功能紊乱,Th1细胞因子就不能有效发挥作用,相反的,会导致Th2细胞的激活,从而诱导免疫球蛋白的分泌,造成机体对异物的过敏现象,最终引发炎症反应。

虽然FIP的病原体属于冠状病毒,但是在病毒侵入动物体内后,并不会直接引起动物的炎症反应,而是通过激活动物的免疫应答机制来发挥其致病作用。 因此对于冠状病毒,我们应该做好预防工作,减少病毒的入侵机会。

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